Компания Merck недавно поделилась обновленными данными по исследованиям молнупиравира, нового препарата от COVID-19. На этот раз его эффективность оказалась всего 30%, в отличие от ранее заявленных 50% после завершения третьей фазы клинических испытаний. Ученые проанализировали результаты применения препарата на 1 433 пациентах с диагнозом COVID-19.
Добровольцев разделили на две группы: одной давали плацебо, другой – молнупиравир. Оказалось, что 9,7% пациентов из первой группы попали в больницу из-за осложнений, в то время как среди принимавших молнупиравир таких было лишь 6,8%.
Месяц назад эти цифры были выше: 14,1% и 7,3% соответственно.
Молнупиравир увеличивает частоту мутаций РНК и тормозит размножение вируса SARS-CoV‑2, вызывающего COVID-19. При этом у обычных людей не наблюдается серьезных побочных эффектов от препарата. Однако вопрос о возможности появления новых штаммов при его использовании остается открытым.
Ключевое решение по экстренному использованию молнупиравира в клинических условиях в США должно быть принято FDA до конца ноября. В Великобритании уже одобрено применение этого препарата.
Также скоро будут опубликованы результаты исследований аналогичного антивирусного средства от Pfizer, которое, судя по предварительным данным, обладает эффективностью 89%.
Весь этот поток информации кажется интригующим и заставляет задуматься о том, что ждет нас в будущем. Возможно, скоро мы узнаем новые детали и перспективы использования данных препаратов в борьбе с пандемией. Надеемся, что наука найдет ответы на все возникающие вопросы и поможет нам преодолеть сложности текущего времени с юмором и оптимизмом!
«Обновленные данные по молнупиравиру вызывают волну вопросов и надежд на борьбу с COVID-19. Возможное экстренное использование препарата требует внимательного рассмотрения FDA и дальнейших исследований.»